Бренд:
BBCA PHARMAПункт №.:
C6H9N3O3Порядок (MOQ):
5000000Товарный запас:
50000000Оплата:
L/C, T/T, DPПроисхождение продукта:
China (Mainland)Цвет:
White tabletСудоходная порт:
Any Port in ChinaВремя выполнения:
30 Days After Payment
Электронная почта:
lilyoo@bbcapharma.com
Таблетки метилнитрозина , адаптированный для лечения кишечных и кишечных амебных инфекций (например, абсцесс печени, плевральная амеба и т. д.). Препарат также может применяться для лечения вагинального трихомониаза, лейшманиоза, ришты и т. д. Препарат также широко применяется для лечения анаэробных инфекций.
Предупреждение
Строго запрещено использовать для переработки пищевых продуктов и кормов.
Ингредиент
Состав: метазол.
Химическое название: 2-метил-5-нитромихинон-1-этанол.
Химическая структура:
Молекулярный: C 6 ЧАС 9 Н 3 О 3
Молекулярная масса: 171,16
Персонажи
Этот продукт белый или белый.
Показания
Применяется для лечения кишечных и кишечных амебных инфекций (например, абсцесс печени, плевральная амеба и др.). Препарат также может применяться для лечения вагинального трихомониаза, кожного лейшманиоза, ришты и др. Препарат также широко применяется для лечения анаэробных инфекций.
Спецификация
250 мг / 500 мг
Электронная почта:
lilyoo@bbcapharma.com
Использование Использование
1. Обычно используемое количество для взрослых
(1) кишечная амебоза, по 0,4–0,6 г (2–3 таблетки) 3 раза в день, курс 7 дней;
(2) гельминтоз, 0,4 г (2 таблетки) за один раз, 3 раза в день, курс лечения 5–10 дней.
(3) дракункулез, по 0,2 (1 таблетка) г за один раз, 3 раза в день, курс лечения 7 дней.
(4) колитовая болезнь, по 0,2 г (1 таблетка) за один раз, 2 раза в день, курс лечения 5 дней.
(5) кожный лейшманиоз, по 0,2 г (1 таблетка) 4 раза в день, курс лечения 10 дней. Повторить один курс через 10 дней.
(6) трихомониаз, по 0,2 г (1 таблетка) за один раз, 4 раза в день, курс лечения 7 дней;
(7) анаэробная инфекция, перорально ежедневно по 0,6–1,2 г (3–6 таблеток), разделенных на 3 приема, курс лечения 7–10 дней.
2, обычное количество детей
(1) амебная болезнь, суточная доза 35–50 мг/кг, разделенная на 3 приема, курс лечения 10 дней.
(2) болезнь жади-глистов, суточный вес от 15 до 25 мг/кг, разделенный на 3 приема внутрь, даже принимать в течение 10 дней;
(3) анаэробная инфекция, перорально, суточная доза от 20 до 50 мг/кг.
Побочные реакции
От 15% до 30% случаев побочных реакций со стороны пищеварительного тракта являются наиболее распространенными реакциями, включающими тошноту, рвоту, потерю аппетита, спазмы в животе, как правило, не влияющими на лечение; в единичных случаях наблюдаются крапивница, покраснение, зуд, цистит, затрудненное мочеиспускание, металлический привкус во рту и снижение количества лейкоцитов в крови и т. д., являются обратимыми и самостоятельно восстанавливаются после отмены препарата.
Электронная почта:
lilyoo@bbcapharma.com
Табу
Люди с активными заболеваниями центральной нервной системы и заболеваниями крови являются инвалидами.
Меры предосторожности
(1) помехи в диагностике: метаболиты этого продукта могут придать моче багровый оттенок.
(2) Дозу препарата у пациентов с исходным заболеванием печени следует снизить. При появлении двигательных нарушений или других симптомов со стороны центральной нервной системы следует прекратить прием препарата. Перед повторным курсом лечения следует определить количество лейкоцитов в крови. У пациентов с анаэробной инфекцией и сочетанной почечной недостаточностью интервал между приемами препарата следует увеличить с 8 до 12 часов.
(3) данный продукт может подавлять метаболизм алкоголя, во время применения препарата следует воздержаться от употребления алкоголя, после употребления могут появиться боли в животе, рвота, головная боль и другие симптомы.
Лекарства для беременных и кормящих женщин
Запрещено беременным и кормящим женщинам.
Детская медицина
См. применение.
Лекарства для пожилых людей
Это не ясно.
Лекарственное взаимодействие
Этот препарат может усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. В сочетании с томицином может снижать эффективность метилнитрозия в устранении вагинального трихомониаза.
Электронная почта:
lilyoo@bbcapharma.com
Передозировка наркотиков
Высокие дозы могут вызвать судороги.
Фармакологическая токсикология
Этот препарат представляет собой производное нитромихина, которое может ингибировать окислительно-восстановительную реакцию амёбных простейших и вызывать разрыв азотистой цепи простейших. Исследования in vitro показали, что при концентрации препарата 1–2 мг/л растворённая тканевая амёба может быть преобразована в течение 6–20 часов, а её гибель наступает в течение 24 часов; при концентрации 0,2 мг/л растворённая тканевая амёба может быть уничтожена в течение 72 часов. Этот препарат играет важную роль в борьбе с трихомониазом, механизм его действия неясен.
Метилнитрозин оказывает уничтожающее действие на анаэробные микроорганизмы, а метаболиты, которые он производит при восстановлении в организме человека, также оказывают антианаэробное действие на бактерии, подавляя синтез ДНК-кислот бактерий, тем самым препятствуя росту и размножению бактерий и в конечном итоге приводя к их гибели.
Оказывает канцерогенное воздействие на некоторых животных.
Фармакокинетическая динамика
Пероральное или ректальное введение может быстро и полностью абсорбироваться, скорость связывания с белками 5%, широко распределяется в тканях и жидкостях организма, а также через гематоэнцефалический барьер, эффективная концентрация препаратов может появляться в слюне, плаценте, желчи, молоке, амниотической жидкости, моче, гное и спинномозговой жидкости. Сообщалось, что концентрация препарата в плаценте, молоке, желчи аналогична концентрации препаратов в крови. Концентрация препаратов в крови в спинномозговой жидкости у здоровых людей составляла 43% от концентрации препаратов в крови за тот же период. У небольшого числа пациентов с абсцессами головного мозга концентрация препарата (от 34 до 45 мг/л) в гною была выше, чем за тот же период (от 11 до 35 мг/л) после приема от 1,2 до 1,8 г в день. Концентрация препарата в гною после инфекции в ухе превышает 8,5 мг/л. Через 1–2 часа после приема внутрь концентрация препарата в крови достигает пика, эффективная концентрация может поддерживаться в течение 12 часов. Концентрации препарата при приеме внутрь 0,25 г, 0,4 г, 0,5 г и 2 г составляли 6, 9, 12 и 40 мг/л соответственно. Выводится почками на 60–80%, около 20% исходного препарата выводится с мочой, остальные метаболиты (25% – в виде глюкоальдегидных кислот, 14% – в виде других метаболитов) образуются с мочой, 10% – с калом, 14% – через кожу.
Электронная почта:
lilyoo@bbcapharma.com
Хранилище
Затемнение, герметичность и спасение.
Сворачивать
Твердые лекарственные таблетки для приема внутрь во флаконах из полиэтилена высокой плотности по 100 таблеток в каждом флаконе.
Дата окончания срока
24 месяца.
Обеспечить соблюдение стандарта
Издание китайской фармакопеи 2010 года.
Электронная почта:
lilyoo@bbcapharma.com