Таблетки ципрофлоксацина

Таблетки ципрофлоксацина используется для чувствительных бактерий, вызванных

(1) инфекции урологической системы, включая простые, сложные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, гонорейный нейссериозный мочевой трактит или цервицит (в том числе вызванные штаммами ферментов).

(2) респираторные инфекции, включая острые эпизоды бронхиальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными бактериями, и легочные инфекции.

(3) желудочно-кишечные инфекции, вызванные шига, сальмонеллой, энтеротоксинпродуцирующей кишечной палочкой, гидрофильными моноцитобактериями, парагидромобактериями и т. д.

(4) брюшной тиф.

(5) инфекции костей и суставов.

(6) инфекция мягких тканей кожи.

(7) сепсис и другие системные инфекции.

Ингредиент

Основными ингредиентами данного продукта являются: солянокислое кольцо, пропиленовый песок, звезда. Химическое название: гидрат 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-кислород-7-(1-пиридин-3-соляной кислоты).

Структура:

Молекулярный: C ₁₇ ЧАС ₁₈ ФН ₃ О ₃ · HCl· H ₂ О

Молекулярная масса: 385,82

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Персонажи

Данный продукт представляет собой тонкопленочное покрытие, удаляемое после появления белого или слегка желтоватого цвета.

Показания

Используется для чувствительных бактерий:

(1) инфекции урологической системы, включая простые, сложные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, гонорейный нейссериозный мочевой трактит или цервицит (в том числе вызванные штаммами ферментов).

(2) респираторные инфекции, включая острые эпизоды бронхиальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными бактериями, и легочные инфекции.

(3) желудочно-кишечные инфекции, вызванные шига, сальмонеллой, энтеротоксинпродуцирующей кишечной палочкой, гидрофильными моноцитобактериями, парагидромобактериями и т. д.

(4) брюшной тиф.

(5) инфекции костей и суставов.

(6) инфекция мягких тканей кожи.

(7) сепсис и другие системные инфекции.

Спецификация

0,25 г / 0,5 г / 0,75 г от csophartune

Использование Использование

Принимать внутрь.

(1) Взрослые: от 0,5 до 1,5 г (от 2 до 6 таблеток) в день, разделенные на 2–3 приема.

(2) Инфекции костей и суставов: от 1 до 1,5 г (от 4 до 6 таблеток) в день, от 2 до 3 раз, от 4 до 6 недель или более.

(3) Пневмония и инфекции мягких тканей кожи: от 1 до 1,5 г (от 4 до 6 таблеток) в день, разделенные на 2-3 приема, курс лечения от 7 до 14 дней.

(4) Кишечная инфекция: 1 г (4 таблетки) в день, разделенные на 2 приема, курс 5–7 дней.

(5) Брюшной тиф: 1,5 г (6 таблеток) в день, 2–3 раза, 10–14 дней.

(6) Инфекция мочевыводящих путей: острая простая инфекция мочевыводящих путей, 0,5 г (2 таблетки) в день, разделенная на 2 приема, курс лечения 5–7 дней; сложная инфекция мочевыводящих путей, 1 г (4 таблетки) в день, разделенная на 2 приема, курс лечения 7–14 дней.

(7) Простая гонорея: 0,5 г (2 таблетки) на один пероральный прием.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Побочные реакции

(1) Желудочно-кишечные реакции встречаются чаще и могут проявляться в виде дискомфорта или боли в животе, диареи, тошноты или рвоты.

(2) реакции центральной нервной системы могут включать головокружение, головную боль, сонливость или бессонницу.

(3) аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, иногда мокнущая полиморфная эритема и сосудистый нейроотёк. У небольшого числа пациентов наблюдаются фотосенсибильные реакции.

(4) случайное возникновение:

а) судороги, психические отклонения, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации, тремор;

б) проявления интерстициального нефрита в виде гематурии, лихорадки, сыпи и т. д.;

в) кристаллизованная моча, чаще всего встречающаяся при применении высоких доз;

г) боли в суставах.

(5) у небольшого числа пациентов может наблюдаться повышение уровня сывороточных трансаминаз и гематуроанального азота, а также снижение количества лейкоцитов в окружающей крови, в основном умеренное, и наблюдается проходимость.

Табу

Запрещено пациентам с аллергией на этот продукт и хинолоны.

Меры предосторожности

(1) В связи с существующей резистентностью кишечной палочки к фторхинолонам образцы посевов мочи следует оставить до назначения препарата и скорректировать дозировку с учетом результатов бактериальной чувствительности к препарату.

(2) этот продукт следует принимать натощак, хотя пища может замедлить его всасывание, но его общая абсорбция (биодоступность) не уменьшается, его также можно принимать после еды, чтобы уменьшить желудочно-кишечные реакции;

(3) Кристаллизованная моча может возникнуть при применении высокой дозы или если pH мочи превышает 7. Чтобы избежать появления кристаллизованной мочи, желательно пить больше воды, поддерживать 24-часовое мочеиспускание на уровне более 1200 мл.

(4) функция почек снижена, в соответствии с функцией почек корректировать дозу введения.

(5) Применение фторхинолонов может привести к возникновению умеренной и тяжёлой светочувствительности. При использовании данного препарата следует избегать чрезмерного воздействия солнечного света, так как при возникновении светочувствительности необходимо прекратить приём препарата.

(6) Снижение функции печени, такое тяжелое, как цирроз печени, асцит, может снизить выведение препарата, повысить концентрацию в крови, особенно очевидны нарушения функции печени и почек, все за и против применения, и скорректировать дозу.

(7) Пациентам с исходным заболеванием центральной нервной системы, таким как эпилепсия и эпилептический анамнез следует избегать применения, имеются показания, необходимо тщательно взвесить все «за» и «против» после применения.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Лекарства для беременных и кормящих женщин

Эксперименты на животных не подтвердили тератогенного действия хинолонов, однако нет однозначных выводов по результатам исследования применения препарата у беременных женщин. В связи с тем, что препарат может вызывать поражение суставов у молодых животных, беременным женщинам препарат запрещён, а кормящим женщинам следует приостановить грудное вскармливание при применении препарата.

Детская медицина

Безопасность данного препарата для младенцев и лиц младше 18 лет пока не установлена. Однако при применении у некоторых видов молодых животных он может вызывать поражения суставов. Поэтому его не следует применять детям и подросткам младше 18 лет.

Лекарства для пожилых людей

У пациентов пожилого возраста часто наблюдается снижение функции почек, поскольку часть данного препарата выводится почками, необходимо уменьшить дозу препарата.

Лекарственное взаимодействие

(1) Препараты для ощелачивания мочи могут снизить растворимость этого продукта в моче, что приводит к образованию кристаллов в моче и почечной токсичности.

(2) Кислотные препараты, содержащие алюминий или магний, могут снижать пероральную абсорбцию данного продукта, поэтому рекомендуется избегать совместного применения. Если это невозможно, принимайте данный препарат за 2 часа до или через 6 часов после приема.

(3) этот продукт может использоваться в сочетании с классом чая-щелочи из-за конкурентного ингибирования цитохрома p450 участка связывания, что привело к значительному снижению выведения печенью группы карнамина и сокращению периода полувыведения из крови (t1/2β). 1/2β пролонгируется, повышается концентрация препаратов в крови, появляются симптомы отравления чаем-щелочью, такие как тошнота, рвота, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, учащенное сердцебиение и т. д. Поэтому при комбинированном применении следует определить концентрацию препаратов конопли-щелочи в крови и скорректировать дозу.

(4) при совместном применении циклоспорина с этим препаратом повышается концентрация препаратов в крови, поэтому необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови и корректировать дозу.

(5) этот продукт и антикоагулянт варфарин могут усилить антикоагулянтный эффект последнего, при сочетании с исходным временем свертывания фермента пациента следует тщательно контролировать.

(6) Пропульсия может снизить секрецию этого продукта из почечной трубки примерно на 50%, при сочетании с концентрацией этого продукта в крови может увеличиться токсичность.

(7) этот продукт влияет на метаболизм кофеина, что приводит к снижению выведения кофеина и периода полувыведения из крови (t1/2β) удлиняется и может вызвать токсичность для центральной нервной системы.

(8) дегидроксиозин (ddi) может снизить пероральную абсорбцию этого продукта, поскольку его препарат содержит алюминий и магний, может хелатироваться с этим продуктом, он не пригоден для использования.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Передозировка наркотиков

Это не ясно.

Фармакологическая токсикология

Этот продукт обладает широким спектром антибактериального действия, особенно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий. Его антибактериальная активность высока. Следующие бактерии in vitro оказывают хорошее антибактериальное действие на: большинство бактерий, включая род E. Coli, culvert, E. Coli, E. Coli, E. Coli, род creberia, род strain bacillus, род salmonella, род shigella, род vibrio bacteria, бактерии jermyll и т. д. Часто оказывает антибактериальное действие также на бактерии с множественной лекарственной устойчивостью. Бактерии рода Neseria, Haemophilus influenzae и Mora, устойчивые к пенициллину, обладают высокой антибактериальной активностью. Большинство штаммов псевдомонад, таких как медно-зеленая псевдомонада, обладают антибактериальным действием. Препарат обладает антибактериальной активностью в отношении метициллин-чувствительных стафилококков и умеренной антибактериальной активностью в отношении пневмококков, гемолитических стрептококков и фекальных энтерококков. Препарат обладает хорошим антимикробным действием в отношении трахеостомы, микоплазмы и легионеллы, а также антибактериальной активностью в отношении туберкулеза и атипичных микобактерий. Слабая антибактериальная активность в отношении анаэробных бактерий.

Циклопедия — фунгицид, который ингибирует синтез и репликацию ДНК, воздействуя на субъединицы ферментов спирали бактериальной ДНК.

Фармакокинетическая динамика

Здоровое население после приема этого продукта 0,2 г или 0,5 г, его пиковая концентрация в крови (cmax) составляет 1,21 мкг/мл и 2,5 мкг/мл соответственно, пиковое время (tmax) 1-2 часа. Широко распределяется в тканях, жидкостях организма (включая спинномозговую жидкость), концентрация в тканях часто превышает концентрацию препаратов в крови, скорость связывания с белками составляет около 20-40%. Период полувыведения из крови (t1/2β) 4 часа. Он может метаболизироваться в некоторых частях печени, и метаболиты все еще слабоактивны. Пероральный прием через 24 часа после первоначального выделения почками 40%-50% количества препарата. Около 15% выводится в виде метаболитов. В то же время некоторые из препаратов выводятся с желчью и калом.

Хранилище

Затемнение, запечатывание и спасение.

Сворачивать

Упаковка из алюминиевого пластика, 6 штук на пластину, каждая маленькая коробка содержит 1 пластину.

Упаковка из алюминиевого пластика, 6 штук в одной тарелке, каждая маленькая коробка содержит 2 тарелки.

Упаковка из алюминиевого пластика, 6 штук на пластину, каждая маленькая коробка содержит 4 пластины.

Дата окончания срока

36 месяцев.

Обеспечить соблюдение стандарта

Издание китайской фармакопеи 2010 года.

Рейтинг беременности

Рейтинг FDA по беременности: C

Оценка лактации

Циклостар гидрохлорид: циклопростат L3, период полувыведения 4,1 ч. При применении кормящими матерями следует тщательно следить за желудочно-кишечными симптомами у ребёнка, такими как диарея. Недавние исследования показали очень низкую концентрацию в грудном молоке. В состав этого препарата входит несколько видов глазных препаратов, которые могут быть использованы, поскольку абсолютная доза очень мала.