Капсулы амоксициллина

Амоксициллин, также известный как амоксициллин или амесилилин, — один из наиболее часто используемых полусинтетических пенициллиноподобных антибиотиков широкого спектра действия из группы β-эндамидов. Это белый порошок с периодом полураспада около 61,3 минуты. Стабилен в кислой среде, абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 90%. Амоциллин обладает сильным бактерицидным действием и высокой способностью проникать через клеточные мембраны. В настоящее время амоциллин широко используется для перорального применения в виде полусинтетического пенициллина. Его препараты выпускаются в форме капсул, таблеток, гранул, дисперсионных таблеток и т. д., а в настоящее время часто используется в сочетании с кравициловой кислотой для изготовления дисперсионных таблеток.

Введение в соединения

Основная информация

Китайское название: амасилин

Китайские псевдонимы: амофэн, аморим, амосиан, амоксин, амусилин, анфушин, онахин, звезда флемоза, фентасилин, гуанглин, найтан, цян билин, сильный амосиан, трице, шиндабенен, исалин, оксиассилин, релин, релинг амосиан, вик амози.

Английское название: амоксициллин

Английские псевдонимы: almodan, amolin, bristamox, amoxa, amoxicilline, amoxicillingum, amoxicllin, amoxil, amoxipen, amoxycillin, brl-2333, bristamox, capsules, clamoxil, clamoxyl, daxipen, flemoxin, larocin、natamox、oxetacillin

Химические названия: (2s, 5r, 6r)-3, 3-диметил-6-(r)-(-)-2-амино-2-(4-гидроксибензол)ацетиламид)-7-генерация кислорода-4-сера-1-азот-гибридный двухкольцевой (3.2.0) пирен-2-метилкислоты тригидрат.

Название на пиньине: амоксилин

Касс: 26787-78-0

Молекулярный: c16h19n3o5s·3h2o

Молекулярная масса: 419,46

Материализованная природа

Внешность и характер: солидный

Плотность: 1,54 г/см3

Температура кипения: 743,2°C при 760 мм рт. ст.

Температура вспышки: 403,3°C

Стабильность: стабилен и несовместим с сильными окислителями.

Условия хранения: 2-8oC

Давление пара: 3,39-23 мм рт. ст. при 25°C

Информация о безопасности

Таможенный код: 2941109200

Код категории опасности: r42/43

Примечание по безопасности: s22-s36/37

Логотип опасного груза: xn

Использовать

Антибиотики. Амосилин обладает сильным бактерицидным действием и высокой способностью проникать через клеточную стенку. В настоящее время широко используется пероральный пенициллин в форме капсул, таблеток, гранул, дисперсионных таблеток и т. д. Пациенты с аллергией на пенициллин и положительными результатами кожных проб на пенициллин нетрудоспособны.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Стандарты фармакопеи

Источник (имя), Содержание (значение)

Данный продукт представляет собой тригидрат (2s, 5r, 6r)-3, 3-диметил-6-(r)-(-)-2-амино-2-(4-гидроксибензол)ацетиламин-7-кислородгенерации-4-серы-1-азот-гибридной двухкольцевой (3.2.0) аргон-2-метилкислоты. Исходя из отсутствия воды, содержание c16h19n3o5s должно быть не менее 95,0%.

Персонажи

Данный продукт представляет собой белый или белый кристаллический порошок; данный продукт малорастворим в воде и практически нерастворим в этаноле.

Затем берут этот продукт для вращения, взвешивают точно, растворяют в воде и количественно разбавляют в каждом 1 мл, содержащем около 2 мг раствора, в соответствии с законом (издание 2010 года Фармакопеи II, приложение VI.E), соотношение вращения 290 градусов к 315 градусам.

Дифференциал

(1) Возьмите этот продукт и контрольные продукты амосилина примерно по 0,125 г каждый, плюс 4,6% раствор бикарбоната натрия, растворенный и разбавленный в каждом 1 мл, содержащем около 10 мг раствора амосилина, в качестве испытуемого раствора и контрольного раствора. Контрольный амоксилин и контрольный цефалоспорин были взяты в соответствующем количестве, плюс 4,6% раствор бикарбоната натрия, растворенный и разбавленный в растворе, содержащем около 10 мг амосилина и 5 мг цефалоспорина на 1 мл, в качестве раствора для испытания на систематическую применимость. Метод тонкослойной хроматографии (издание Фармакопеи II 2010 года, Приложение VB) тестируют, нанося на каждый из трех вышеуказанных растворов 2 сл, указывая на ту же силиконовую тонкослойную пластину GF254, с ацетатом-ацетоном-ледяной уксусной кислотой-водой (5:2:2:1) в качестве расширителя, расширяют, сушат, ультрафиолетовый свет 254 нм под контролем. Раствор для проверки пригодности системы должен показывать два четко разделенных пятна, а положение и цвет основных пятен, показанных в тестовом растворе, должны быть такими же, как положение и цвет основных пятен контрольного раствора.

(2) В хроматографии, записанной при определении содержания, время удерживания основного пика раствора для испытания должно соответствовать времени удерживания основного пика контрольного раствора.

(3) Карта поглощения инфракрасного света данного продукта должна соответствовать контрольной карте (коллекция инфракрасной спектроскопии лекарственных средств 441).

выше (1), (2) два необязательных для выполнения одного.

Исследовать

Кислотность

Возьмите этот продукт, добавьте воды, чтобы получился раствор, содержащий 2 мг на 1 мл, согласно закону (издание фармакопеи II 2010 года, приложение VI. H), pH должен быть от 3,5 до 5,5.

Степень ясности решения

Возьмите 5 частей данного продукта по 1,0 г каждая и 10 мл раствора соляной кислоты 0,5 моль/л сразу после наблюдения за растворением и 5 частей данного продукта по 1,0 г каждая и 10 мл раствора аммиака 2 моль/л растворите сразу после наблюдения. Раствор должен быть осветлён. Если он помутнеет, его мутность не должна превышать мутность стандартной жидкости № 2 (приложение IX.B Фармакопеи II издания 2010 года).

Родственные вещества

Возьмите соответствующее количество данного продукта, точное взвешивание, плюс жидкую фазу а, растворенную и количественно разбавленную в каждом 1 мл, содержащем около 2,0 мг раствора, в качестве испытуемого раствора, и возьмите соответствующее количество контроля амосилина, точное взвешивание, плюс жидкую фазу а, растворенную и количественно разбавленную в растворе, содержащем около 20 мкг на 1 мл, в качестве контрольного раствора. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (приложение V. D. II к фармакопее 2010 г.) был определен как наполненный 18 алкилсилановым связующим силиконом и 0,05 моль/л фосфатным буфером (с 0,05 моль/л раствора дигидрофосфата калия, с 2 моль/л водорода), раствор оксида калия регулирует pH до 5,0) - ацетилен (99:1) является проточной фазой a, 0,05 моль/л фосфатного буфера (pH 5,0) - ацетилен (80:20) является проточной фазой b, а длина волны детектирования составляет 254 нм. Сначала проточная фаза a - проточная фаза b (92:8) изоэлюируют, пока не завершится элюирование пика амосилина сразу после линейного градиентного элюирования таблицы. Возьмите продукты контроля применимости системы амоксилина в соответствующем количестве, плюс фазу потока a, растворенную и разбавленную в каждом 1 мл, содержащем около 2,0 мг раствора, возьмите 20 мкл инъекционной жидкостной хроматографии, записанная хроматографическая карта должна соответствовать стандартной карте. Контрольный раствор вводят в жидкостной хроматограф для регулировки чувствительности обнаружения, так что высота пика основного компонента хроматографического пика составляла около 25% от полной шкалы. Затем точное количество испытуемого раствора и контрольного раствора, каждые 20 мкл, соответственно, вводят в жидкостную хроматографию, запишите хроматографию для хроматографической карты испытуемого раствора, например, пик примеси, отдельная площадь пика примеси не должна быть больше площади основного пика контрольного раствора (1,0%), сумма площадей пиков примесей не должна быть больше, чем 3-кратная площадь основного пика контрольного раствора (3,0%), и любой пик менее 0,05-кратной площади основного пика контрольного раствора в хроматографии испытуемого раствора должен быть пренебрежимо мал.

Измерено методом молекулярной эксклюзионной хроматографии (приложение V. H, издание II фармакопеи 2010 г.).

1 хроматографические условия и тест пригодности системы

Наполнитель – глюкозный гель G-10 (40–120 мкм), диаметр стеклянной колонки – 1,0–1,4 см, длина – 30–40 см, фаза потока a – pH 8,0 0 0,0 0,0 0,0 моль/л фосфора. Кислотный буфер (0,05 моль/л раствора гидрофосфата натрия – 0,05 моль/л раствора дигидрофосфата натрия (95:5)) имеет фазу потока b воды со скоростью потока 1,5 мл в минуту и длиной волны детектирования 254 нм. Возьмите 0,2 мг/мл раствора синего глюкозо-2000, 100–200 мкл для инъекций в жидкостный хроматограф, соответственно, в фазы потока a и b для определения фазы потока, запишите хроматографическую карту. Согласно расчету пика синего глюкана 2000, теоретическое число тарелок должно быть не менее 500, фактор асимметрии должен быть менее 2,0. В двух системах подвижных фаз соотношение времени удерживания пика синего глюкана 2000 должно быть между 0,93 и 1,07, а соотношение пика полимера к пику синего глюкана 2000 в соответствующем хроматографическом растворе должно быть между 0,93 и 1,07. Взвешивание амосилина в количестве около 0,2 г в бутылке на 10 мл, плюс 2% водный раствор карбоната натрия 4 мл для растворения, с 0,3 мг/мл раствора синего глюкозы 2000, разбавленного до шкалы, хорошо встряхните. Возьмите от 100 до 200 мкл инъекционной жидкостной хроматографии с проточной фазой a для определения, запишите хроматографию. Соотношение высоты впадины между высотой пика высокого полимера и мономера и высокого полимера должно быть больше 2,0. Кроме того, фаза потока b как фаза потока, точное количество контрольного раствора от 100 до 200 мкл, непрерывный образец 5 раз, относительное стандартное отклонение площади пика не должно превышать 5,0%.

2 контролировать приготовление раствора

Возьмите контрольные препараты пенициллина в соответствующем количестве, точно взвесьте, растворите в воде и количественно разведите в каждом 1 мл, содержащем около 0,2 мг раствора.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

3 анализа

Возьмите этот продукт около 0,2 г, точное взвешивание, поместите бутылку объемом 10 мл, добавьте 4 мл 2% водного раствора карбоната натрия, разбавьте водой до нужной шкалы, хорошо встряхните, немедленно отмерьте точное количество 100-200 мкл для инъекционной хроматографии, проточной фазы a для определения, запишите хроматографический результат. Другой контрольный раствор для точного измерения 100-200 мкл для инъекционной хроматографии, проточной фазы b в качестве проточной фазы, тот же метод определения. На основе метода внешней шкалы рассчитывается площадь пика, и результат делится на 10, iE. Содержит полимер амоксициллина в амоксициллине, не более 0,15% (амоксициллин : пенициллин : 1:10).

5 остаточный растворитель

Ацетон и дихлорметан прецизионные утверждают, что этот продукт 0,25 г, пустой флакон, прецизионный плюс диметилацетиламид 5 мл растворенный, запечатанный, в качестве количества испытуемого раствора, плюс количественное разведение диметилацетиламида в каждом 1 мл, содержащем около 40 мг ацетона и 30 мкг раствора дихлорметана, прецизионное количество 5 мл, пустой флакон, запечатанный, в качестве контрольного раствора. Измерено путем определения остаточного растворителя (второй метод приложения viii.P, часть ii фармакопеи 2010 года издания). Капиллярные колонки с 6% цианопропилбензола-94% диметилполисилоксана (или аналогичной полярности) в качестве фиксированной жидкости являются колонками хроматографии 6 мин; температура на входе 300 градусов C, температура детектора 250 градусов C; температура равновесия верхней части пустого флакона 80 градусов C, время равновесия 30 минут; Отбирают контрольный раствор из верхней части образца, регистрируют хроматографические данные. Разделение ацетона и дихлорметана должно соответствовать требованиям. Раствор образца и контрольный раствор отбирают из верхней части образца, регистрируют хроматографические данные. Согласно методу внешнего стандарта, содержание дихлорметана в расчете площади пика не должно превышать 0,12%. Содержание ацетона должно соответствовать требованиям.

6 влажность

Возьмите этот продукт, согласно методу определения влажности (издание 2010 года Фармакопеи II, приложение VIII.M, первый метод а) содержание влаги должно быть от 12,0% до 15,0%.

7 горящих остатков

Возьмите этот продукт 1,0 г, согласно закону о проверке (издание 2010 года Фармакопеи II приложение VIII.N), остаток не должен быть более 1,0%.

Определение содержания

Измерено методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (приложение V. D Фармакопеи II издания 2010 г.).

1 хроматографические условия и тест пригодности системы

Силикон заполнен 18-алкилсилановым связующим силиконом, раствор дигидрофосфата калия 0,05 моль/л (pH регулируется до 5,0 2 моль/л раствором гидроксида калия) – этилацетилен (97,5:2,5) – это проточная фаза, длина волны детектируется при 254 нм. Возьмите около 25 мг контрольного образца системы аршилин, поместите во флакон объемом 50 мл, растворите в проточной фазе и разведите до нужного масштаба, тщательно встряхните, отберите 20 мкл для инъекционной жидкостной хроматографии. Результаты хроматографии должны соответствовать стандартной карте.

2 анализа

Возьмите этот продукт примерно на 25 мг, точно взвесьте, поместите бутылку объемом 50 мл, плюс проточную фазу, растворенную и разбавленную до нужной шкалы, хорошо встряхните, точное количество 20 мл введите в жидкостную хроматографию, запишите хроматографическую карту; в соответствии с методом внешнего стандарта при расчете площади пика, то есть получите.

Категория

β-лактамные антибиотики, пенициллин.

Хранилище

Затемнение, герметичность и спасение.

Описание препарата

Размер дозировки

Таблетки: 0,125 г x 50, 0,25 г x 50, 0,25 г x 20. Капсулы: 0,12 г, 0,2 г, 0,5 г (c16h19n3o5s). Инъекции: 0,5 г. Сухой сироп: 125 мг, 250 мг.

Фармакологические эффекты

Амоксициллин – полусинтетический пенициллин широкого спектра действия. Его антибактериальный спектр и антибактериальная активность в основном аналогичны ампициллину, но его кислотоустойчивость выше, чем у ампициллина. Бактерицидный эффект выражен сильнее и быстрее, чем у последнего, однако он не может быть использован для лечения менингита. Период полувыведения составляет около 61,3 минуты. Амосилин стабилен в кислой среде, абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 90%, что быстрее и полнее, чем абсорбция ампициллина, за исключением того, что он хуже воздействует на бактерии Шига. В остальном его действие аналогично.

Амосилин обладает сильным бактерицидным действием и способностью проникать через клеточные стенки. После приема внутрь молекулы эндамидного основания немедленно гидролизуются с образованием пептидных связей, что быстро инактивирует бактерии, связывающиеся с транспептидным ферментом. Бактерии блокируют синтез гликопептида, используемого для построения клеточных стенок. Бактериальные клетки быстро превращаются в сферы и разрушаются, растворяясь, что приводит к гибели бактерий из-за потери клеточной стенки, проникновения воды и вздутия живота. Для большинства болезнетворных g-бактерий и g-бактерий (включая кокки и бациллы) он обладает сильным антибактериальным и бактерицидным действием. Среди них: пневмококк, гемолитический стрептококк и другие стрептококки, не продуцирующие пенициллин, стафилококки, фекальные энтерококки и другие аэробные грамположительные бактерии, такие как E. Кишечная палочка, бактерии рода S. coli, род Salmonella, гемофильная палочка, гонококк и другие оксикодон-отрицательные бактерии не продуцируют β-эндаминомазу, а Helicobacter pylori обладает хорошей антибактериальной активностью. Гемодиализ позволяет выводить некоторые лекарственные препараты, но перитонеальный диализ не влияет на выведение этих продуктов.

Чувствительные бактерии: стрептококки a, b, c, f, g и негрупповые типы, мононуклеоз, листерия, дифтерия, менингит, бисквит, коклюшные бактерии, род Pygmylobacter, Bacillus acetaus, пищеварительный стрептококк, стрептококк, сальмонелла, грибковые роды, линейные бактерии, спираль крючковидная, спираль сифилиса.

Чувствительные к нестабильности бактерии: пневмококки, чувствительные к пенициллину или устойчивые к лекарственным препаратам, энтеробактерии, кишечная палочка, бактерии единичной деформации, шигеллы, холерный вибрион, гемофильная палочка, гонококк, клостридии диффициле.

Лекарственно-устойчивые бактерии: золотистый стафилококк, род Carta, кислотопродуцирующие бактерии Cree White, пневмококковые бактерии, обыкновенные деформированные бактерии, род Pseudomonosporidium, иммобилизованные бактерии, кампилобактер, веронгококковые бактерии, микоплазма, рикерсы, род Legionella, бактерии рода Bacillus, хрупкие бактерии.

Токсикология: пока не ясна

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Показания

Амосилин может быть использован для лечения брюшного тифа, других сальмонеллезных инфекций и тифоносительства с удовлетворительной эффективностью. Лечение чувствительных бактерий, не продуцирующих β-эндамидный штамм, вызванный инфекцией мочевыводящих путей, также дало хорошие результаты. У пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей и не продуцирующими фермент бактериями гонореи, уретритом, цервицитом, пероральная однократная доза 3 г может быть достигнута удовлетворительной эффективностью. Показаниями к применению являются Streptococcus pneumoniae, люминопория, инокулированная пенициллином, гемолитический стрептококк и Haemophilus influenzae, которая не продуцирует β-эндаминазу. Амоксилин также доступен для лечения лептоспироза. Этот продукт также может быть использован при инфекциях урологической системы, вызванных чувствительной кишечной палочкой, бактериями единичной деформации и фекальными энтерококками. Этот продукт хорошо эффективен при лечении инфекции Helicobacter pylori в сочетании с крамицином и лансолазолом.

Амоксициллин подходит для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными бактериями (штаммами, не продуцирующими β-эндамидный фермент):

(1) Инфекции верхних дыхательных путей, такие как гемоглобин, стрептококк пневмонии, стафилококк или гемофильная палочка, отит, синусит, фарингит, тонзиллит и т. д.;

(2) Инфекции урологического тракта, вызванные кишечной палочкой, единичными деформирующими палочками или фекальными энтерококками;

(3) Инфекция мягких тканей кожи, вызванная стрептококком, стафилококком или кишечной палочкой;

(4) Острый бронхит, пневмония и другие инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus hemophilus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus или Haemophilus influenzae;

(5) Острая простая гонорея;

(6) Может использоваться для лечения брюшного тифа, других сальмонеллезных инфекций, тифоносительства и лептоспироза, амоксициллин также может использоваться с препаратами триады крамицина, лансолазоина для уничтожения хеликобактер пилори в желудке, двенадцатиперстной кишке, снижения частоты рецидивов язв пищеварительного тракта.

Побочные реакции

Частота побочных реакций при клиническом применении аммоксилина составила около 5–6%, а число пациентов, прекративших приём препарата из-за реакции, составило около 2%. Основные побочные реакции:

1. Симптомы аллергической реакции: лекарственная лихорадка, крапивница, сыпь и астма, особенно у больных инфекционным мононуклеозом, редко - аллергический шок.

2. Симптомы со стороны пищеварительной системы: больше таких симптомов, как диарея, тошнота, рвота, иногда ложный мембранозный колит и другие желудочно-кишечные реакции.

3. Симптомы со стороны системы крови: эпизодическое повышение эозинофилов, снижение лейкоцитов, снижение тромбоцитов, анемия и т. д.

4. Реакция слизистых оболочек кожи: иногда наблюдаются бляшковидные папулы, мокнущая полиморфная эритема, синдром Лайелла, шелушащийся дерматит.

5. Нарушение функции печени и почек: у небольшого числа пациентов после приема лекарств иногда наблюдается умеренное повышение уровня сывороточной аминотрансферазы, острый интерстициальный нефрит.

6. Прочие: симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как возбуждение, тревожность, бессонница, головокружение и нарушения поведения. Длительное применение этого препарата может быть вызвано кандидозом или лекарственно-устойчивыми бактериями, вызывающими двойную инфекцию.

7. При внутривенных инъекциях могут наблюдаться судороги и эозинофилы.

Табу

Департамент здравоохранения штата требует проведения кожных проб на пенициллин перед применением, которые запрещены для тех, у кого положительный результат. Кроме того, пенициллин натрия, пенициллин калия и другие антибиотики пенициллинового ряда также являются пенициллиновыми антибиотиками, поэтому перед применением необходимо провести кожную пробу. Если кожная проба неудобна, можно сначала принять треть таблетки, а через час, если нет побочных реакций, продолжить приём в обычном режиме. При плохом самочувствии следует как можно скорее обратиться в больницу.

1. Люди, имеющие аллергию на один пенициллин, могут иметь аллергию на другой пенициллин или аллергию на пенициллин или цефалоспорины, и перед приемом препарата им необходимо провести кожную пробу на пенициллин, которую может отключить человек с положительной реакцией.

2. Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, цитомегаловирусная инфекция, лимфома и другие больные инвалидизированы.

3. Люди, имеющие в анамнезе аллергические заболевания, такие как астма, экзема, сенная лихорадка, крапивница и т. д.;

4. Определение сахара в моче с помощью хлопьевидного реагента (r), содержащего сульфат меди, может привести к ложноположительным реакциям, а повышение уровня сывороточных трансаминаз, увеличение количества эозинофилов и снижение количества лейкоцитов может наблюдаться после приема препарата несколькими пациентами.

5. Беременным и кормящим женщинам, а также детям до 3 месяцев следует применять с осторожностью. После применения на поздних сроках беременности концентрация эстрогенов в плазме может снижаться, но не влияет на уровень свободного эстрогена и прогестерона. Препарат может выделяться с грудным молоком, которое после применения препарата может вызвать аллергию у ребенка.

Амоциллин имеет множество лекарственных форм, включая инъекции, капсулы, таблетки, пуансоны и т. д. Но независимо от того, какая лекарственная форма, требования к условиям хранения очень высоки, следует хранить в затененном, герметичном, прохладном и сухом месте для сохранения. Даже если условия хранения подходят, амоссилин все еще может происходить в процессе размещения, например, разложение и полимеризация химических изменений, образование новых аллергических веществ. В жаркое и влажное время года скорость отказа от этого ухудшения также ускоряется. Кроме того, амоксициллин и аминосахариды (например, циндамицин, карнамицин), циклопрофенид, пефлуоза звезда и другие препараты относятся к табу, их нельзя помещать в одну и ту же емкость. Использование капсул амосилина должно следовать предписанию врача, как лекарство, приготовленное семьей, принимать самостоятельно и слепым и опасным. Если во время приема амосаициллина возникла аллергическая реакция, такая как сыпь, или серьезные побочные реакции со стороны пищеварительной системы, такие как диарея, рвота и т. д., прием следует немедленно прекратить.

Лекарственное взаимодействие

1. Пропульсия может задерживать выведение амоксициллина через почки (конкурентно снижать секрецию амоксициллина почечными канальцами), продлевать его период полувыведения из сыворотки, тем самым повышая концентрацию лекарственных веществ в крови данного продукта.

2. При использовании аммоксилина в сочетании с аминогликозидами стерилизующий эффект амоциклина in vitro на фекальный стрептококк может быть усилен при концентрации субсупрессивных бактерий.

3. При сочетании амоксициллина с ингибиторами β-лактамных ферментов, такими как кравицина кислота, антибактериальный эффект значительно усиливается. Кравицина кислота не только в различной степени повышает чувствительность штаммов β-лактамных ферментов к амоксициллину, но и усиливает действие амоксициллина в отношении некоторых нечувствительных штаммов, включая микобактерии, легионеллы, нокау и псевдоносовую язву.

4. Хлорамфеникол, крупные циклоэстеты, амины и тетрациклин in vitro могут влиять на антибактериальное действие данного продукта, но клиническое значение этого неизвестно.

5. При одновременном применении амоксилина и противозачаточных таблеток может нарушиться кишечно-печеночная циркуляция противозачаточных таблеток, что снизит их эффективность.

6. Ингибиторы синтеза мочевой кислоты могут повышать риск побочных кожных реакций на амоксициллин.

7. При применении амоксициллина в сочетании с метотрексатом этот препарат может снизить скорость почечного клиренса метотрексата, тем самым повышая токсичность метотрексата.

8. Пища может замедлить всасывание амоксилина, но пища не оказывает существенного влияния на общее количество всасываемого препарата.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Фармакокинетическая динамика

Пероральное всасывание этого продукта быстрое, около 75% - 90% может быть поглощено из желудочно-кишечного тракта, пища на всасывание лекарства не влияет. Перорально 0,25 г и 0,5 г пиковая концентрация пост-кровяного (cmax) были от 3,5 до 5,0 мг/л и от 5,5 до 7,5 мг/л, соответственно, с пиковым временем от 1 до 2 часов. Этот продукт хорошо распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Средние концентрации препарата в мокроте в течение 2-3 часов и 6 часов после перорального приема 0,5 г этого продукта были 0,52 мг/л и 0,53 мг/л, соответственно, по сравнению с 11 мг/л и 3,5 мг/л за тот же период. Дети с хроническим средним отитом перорально продукт 1 г через 1-2 часа, концентрация препарата в жидкости среднего уха составляет 6,2 мг/л. Концентрация в спинномозговой жидкости составила от 0,1 г до 1,5 мг/л в течение 2 часов после перорального приема этого продукта, что эквивалентно от 0,9% до 21,1% концентрации препаратов в крови за тот же период. Этот продукт может проходить через плаценту, концентрация в пуповинной крови составляет от 1/4 до 1/3 концентрации препаратов в крови матери, в молоке, поте и слезах также содержатся следовые количества. Скорость связывания амозаицина с белками составила от 17% до 20%. Период полувыведения из крови (t1/2 бета) составляет от 1 до 1,3 часа, после приема около 24% до 33% дозы метаболизируется в печени, в течение 6 часов из мочи исключается 45% до 68% дозы исходного препарата, все еще есть препараты, выведенные через желчные протоки, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения в сыворотке может быть продлен до 7 часов. Гемодиализ может вывести этот продукт. Перитонеальный диализ не влияет на выведение этого продукта.

Инструкции по применению

1. Для профилактики возникновения тяжелых аллергических реакций на амоксициллин необходимо подробно расспросить о пережитом медицинском анамнезе, включая историю приема лекарств, использовались ли препараты пенициллинового ряда, имеются ли симптомы реакции, которые легко пропускаются пациентами, такие как чувство стеснения в груди, зуд, покраснение лица, лихорадка и т. д., а также имеются ли какие-либо личные или семейные заболевания, вызывающие аномальные реакции.

2. При инъекционном или внутривенном введении амоксициллина необходимо провести кожную пробу на пенициллин G. Пациентам с положительным результатом кожной пробы не следует использовать это лекарство.

3. В случае применения лекарств, как только возникла аллергическая реакция, необходимо принять меры по её устранению. Немедленно введите пациенту 0,1% адреналин от 0,5 до 1 мл, при необходимости – 5% раствор глюкозы или хлорид натрия, разведённый для внутривенного введения. Если клиническое состояние не улучшается, повторите через полчаса, остановите сердце, можно вводить адреналин в сердце, одновременно внутривенно капельно вводя высокие дозы адреналина, кортикостероидов и восполнять объём крови. Людям со стойким артериальным давлением можно назначать сосудистые препараты, такие как дофамин. Также можно рассмотреть возможность применения антигистаминных препаратов для уменьшения крапивницы. Людям с затрудненным дыханием следует проводить ингаляцию кислорода или искусственное дыхание, при очевидном отёке горла следует своевременно провести резекцию трахеи.

4. Пероральные препараты амосилина применяются только при лёгких и умеренных инфекциях. Принимайте после еды для уменьшения желудочно-кишечных реакций.

5. Амоксициллин легко гидролизуется, циклогексан β-эндамид в водном растворе легко расщепляется, скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры, поэтому инъекцию следует производить свежеприготовленной, не рекомендуется готовить препарат после длительного хранения.

6. Амоксициллин и аминосахариды (например, гидамицин, карнамицин), циклопрофенид, пефлуоза стар и другие препараты являются табу, если используются в одной упаковке.

7. Прием лекарств необходимо прекратить во время или после лечения тяжелой персистирующей диареи (возможно, псевдопленочного колита).

8. Лечение передозировки наркотиков: в случае передозировки может быть проведена поддерживающая терапия и симптоматическое лечение.

9. Поскольку прием пищи не влияет на всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте, его можно принимать натощак или после еды, а также запивать такими продуктами, как молоко.

10. Пациентам с инфекционным мононуклеозом не следует принимать это лекарство.

Использование Использование

1. Перорально: (1) взрослым 1 раз 0,5 г, каждые 6-8 часов 1 раз, суточная доза не более 4 г; лечение неосложненной острой инфекции мочевыводящих путей может быть однократным пероральным препаратом 3 г, также можно добавить через 10-12 часов дозу 3 г. Однократная доза 3 г также может использоваться для профилактики инфекционного эндокардита или лечения простой гонореи, которую вводят за 1 час до внутриротового хирургического вмешательства (например, удаление зуба), и пропиленсульфирование 1 г. (3) новорожденным и недоношенным детям вводят 50 мг перорально однократно, один раз в 12 часов; (4) период полувыведения данного продукта у пациентов с прогрессирующей почечной недостаточностью может быть увеличен с нормальных 0,9–2,3 часов до 5–20 часов, поэтому у пациентов с кровотоком от 10 до 50 мл/мин и менее 10 мл/мин интервал между введениями должен составлять 8–12 часов и 16 часов соответственно. Гемодиализ может влиять на концентрацию препаратов в крови, после каждого гемодиализа следует вводить 1 г амоксилина. 2. Внутримышечная инъекция или разведение внутривенной капельницы, 1 раз по 0,5–1 г, 3–4 раза в день;

Перорально: взрослым и детям с массой тела более 40 кг каждый раз по 1 - 2 капсулы (от 0,25 до 0,5 г), каждые 6 - 8 часов, суточная доза не более 4 г (16 капсул); принимать 2 - 3 раза; младенцам в возрасте до 3 месяцев 30 мг/кг/день, принимать через 1 12 часов; пациентам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо скорректировать дозу приема, при этом скорость выведения эндогенного креатинина составляет от 10 до 30 мл / пациентов каждые 12 часов от 0,25 до 0,5 г. Этот продукт можно принимать натощак или после еды, а также можно принимать с пищей, например, молоком. Гонококковый уретрит Насера можно принимать перорально по 3 г отдельно;

Внутримышечные инъекции: от 0,5 до 1 г/раз, 3-4 раза в день.

Внутривенно капельно: от 0,5 до 1 г/раз, 3–4 раза в день.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует увеличить интервал между приемами лекарств, при скорости фильтрации 10–15 мл/мин — вводить препарат один раз в 8–12 часов, а при скорости менее 10 мл/мин — один раз в 12–16 часов.

Электронная почта: lilyoo@bbcapharma.com

Лекарства для беременных и кормящих женщин

Репродуктивные испытания на животных показали, что амосилин, доза которого в 10 раз превышает человеческую, не оказывает влияния на фертильность и плод крыс и мышей. Однако контролируемых исследований на людях недостаточно, и, учитывая, что репродуктивные испытания на животных не позволяют полностью предсказать реакцию организма человека, беременным женщинам следует применять этот препарат только при необходимости. Поскольку небольшое количество аммоксилина может выделяться с грудным молоком, он может вызывать аллергию у младенцев после его приема.

Детская медицина

Это не ясно.

Старик принял лекарство.

Это не ясно.

Отравление

Амоксициллин (гидроксиамфеникол) применяется для лечения брюшного тифа, других инфекций, вызванных сальмонеллой, и тифоносительства, инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными бактериями, а также пневмококками, золотистым стафилококком, гемолитическим стрептококком и лептоспирозом, а также гриппа. Абсорбция при приеме внутрь, скорость связывания с белками 17–20%, период полувыведения 1–1,3 ч, при поздней почечной недостаточности период полувыведения может быть увеличен до 5–20 ч. Обычная доза: 0,5–1,0 г, 3 раза в день, перорально.

Клинические проявления

1. Наиболее распространенными побочными реакциями являются диарея, тошнота, рвота и другие симптомы со стороны пищеварительного тракта, встречающиеся чаще всего (около 3,1%).

2. Частота возникновения сыпи составляет около 2%, по-прежнему наблюдаются лекарственная лихорадка, астма, повышение уровня сывороточных трансаминаз, иногда наблюдается гиперплазия эритропоэтических клеток и снижение количества гранулоцитов.

Обращаться

Основными пунктами лечения отравления аммозиллином являются:

1. Информацию см. в разделе «Пенициллины».

2. Гемодиализ может очистить кровь от продукта, перитонеальный диализ неэффективен.

Передозировка наркотиков

Проспективное исследование с участием 51 ребёнка показало, что амозилин не вызывает значимых клинических симптомов при применении в дозах до 250 мг/кг. У небольшого числа пациентов сообщалось о почечной недостаточности и уменьшении объёма мочи вследствие передозировки амозилина, однако после отмены препарата поражение почек обратимо.

Лечение заболеваний желудка

Нитрит калия 110 мг, 4 раза в день, за 30 минут до еды и перорально перед сном; омеразол 10 мг, один раз в день, курс лечения четыре недели могут быть очень хороши для облегчения симптомов заболевания желудка, лечения заболевания желудка, а также для восстановления слизистой оболочки желудка и повреждения желудка, уменьшения побочных эффектов западной медицины.

• Предыдущий пост
  Капсулы азитромицина Эритромицин Противовоспалительное средство
• Следующий пост
  Белые гранулы амоксициллина фармацевтические капсулы жаропонижающее средство